第三代试管婴儿可以筛查染色体异常

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所属分类:试管婴儿
摘要

果患者计划做泰国试管,也都会了解一些关于试管知识,在选择染色体,是选5对还是23对?事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管婴儿PGD的筛查方式,对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了,而如果是一些遗传疾病,染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎;此外,如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对,如果胚胎数量本身较少就建议选择5对染色体筛查了。

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如果患者计划做泰国试管婴儿,也都会了解一些关于试管知识,在选择染色体,是选5对还是23对?事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管婴儿PGD的筛查方式,对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了,而如果是一些遗传疾病,染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎;此外,如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对,如果胚胎数量本身较少就建议选择5对染色体筛查了。

P5是筛查5对染色体(包括了13\ 18 \ 21 \X \Y染色体),P23是筛查23对染色体!

人体细胞中的染色体数目是23对,包括22对是常染色体和1对性染色体。

染色体是人类的遗传物质,人体内共有23对46条染色体,每对染色体里所有的基因行使着各自的功能,并且有各自的位置,一旦有异位等情况发生,就可能出现异常,如流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等情况。正常人群中染色体异常的比例为0.5%,

发生染色体异常有两种可能,一种是祖辈遗传,一种是怀孕中的突变所致。

染色体异常与相关疾病:

第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。

第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲。

第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。

第四对:亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症。

第五对:秃头和痤疮、早老症、关节畸形发展。

第六对:肌肉不协调和抽筋、糖尿病、癫痫。

第七对:糖尿病、身体和精神发展失调、囊胞性纤维质、肥胖症。

第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤。

第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤。

第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷。

第十对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十一对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。

第十二对:目前尚未发现

第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝脏及神经系统疾病)

第十四对:老年痴呆症(记忆力逐渐消失)

第十五对:智能不足、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第二十三对:X染色体:杜氏持续性肌肉萎缩症、严重大脑退化、男性智力不足、(Y染色体)罩丸决定因素。

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