无创DNA产前检测的效用有多大?

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无创DNA产前检测对缺陷儿的筛查,具有重大作用,那么它的效用有多大呢?

根据研究表明,13、18、21-三体综合征及X,Y染色体非整倍体占新生儿染色体数目异常的95%,而对于这些疾病目前尚无有效的治疗方法,唯一有效的措施是广泛开展产前筛查与诊断,及时诊断胎儿异常,适时终止妊娠,防止畸形儿出生,是降低出生缺陷的重要手段。

无创DNA产前检测的效用有多大?

经研究发现在孕妇外周血中存在胎儿游离DNA等,胎儿游离DNA中包括约90~95%母体自身凋亡DNA片段和约5~10%胎儿游离DNA,经过DNA萃取和测序前处理等方式,使得孕妈外周血中的DNA能在大规模并行基因组测序平台进行碱基信息读取。

在得到300-500万个有效DNA序列信息后,基于怀有正常二倍体胎儿的孕妇群体数据构建正态分布模型,以确定怀有二倍体胎儿的置信区间,统计得到怀有二倍体胎儿的检测阈值.

从而检测孕妈体内的胎儿是否有染色体非整倍体异常问题,这就是无创DNA产前检测,这是产前检测技术的一大突破。

无创DNA产前检测,仅需抽取孕妈少量手臂静脉血,即可检测胎儿是否存在染色体异常问题。

无创DNA 产前检测技术,基于新一代高通量测序技术及生物信息学分析方法,具有无创、早期、高通量和高准确性。现阶段对21-三体综合征和18-三体综合征的检出率可以达到99.9%以上。

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